泰州万核医学基因检测中心 | 返回基因谷 泰州站
平台认证机构 | 防骗中心
泰州万核医学基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2026年5月入驻
400-8381-255
基因谷> 泰州基因检测>
肿瘤基因检测妇科肿瘤

泰州子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过36基因NGS检测与TCGA分子分型,精准区分4种亚型(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L),为子宫内膜癌患者预后评估与林奇综合征家族遗传咨询提供核心依据。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗强度决策
  • 有结直肠癌或子宫内膜癌家族史者,疑似林奇综合征需遗传咨询
  • 早期子宫内膜癌患者,需评估复发风险及是否需要降阶梯治疗
  • 复发或转移性患者,需明确MSI状态以判断PD-1免疫治疗适应性
  • 年轻患者(<50岁)需筛查胚系突变,指导生育与家族风险管理
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,制定个体化术后随访方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对子宫内膜癌患者的手术组织石蜡贴片样本进行36个基因的全外显子及关键热点区域测序,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(34个微卫星位点)、以及MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的全CDS区;同时检测PTEN、TP53、CTNNB1、KRAS、PIK3CA等驱动基因热点突变。结果可将肿瘤分为四种亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、MSI-H型(预后中等,约25-30%)、CN-H高拷贝型(TP53突变为主,预后最差,约15-20%)、CN-L低拷贝型(预后中等,约40-50%)。检测能发现体细胞突变指导靶向用药,并直接识别胚系MMR基因突变(如MSH6 p.R772W)用于林奇综合征诊断。局限性包括:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

采样便捷,仅需提供手术后的组织石蜡贴片或蜡块,无需患者到院,可由主治医生或病理科直接邮寄。样本无痛、非侵入,无需空腹或特殊准备。本地医院病理科即可协助切片,样本常温稳定运输,全国均可寄送。检测周期为10个工作日,报告电子版直达主治医生或患者本人。

准确性说明

检测采用临床级NGS平台,36基因覆盖度>99.5%,热点区域测序深度≥500X,MSI状态判读与金标准PCR法一致性>95%。阳性结果(如检出TP53突变)可明确CN-H亚型,需强化辅助治疗;阴性的林奇综合征筛查结果可排除绝大多数MMR胚系突变,但需结合家族史综合判断。检测安全性高,仅需少量组织DNA,无辐射或药物暴露风险。阳性结果后,患者及一级亲属应进行遗传咨询,针对林奇综合征携带者建议每1-2年肠镜及子宫内膜监测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新确诊、复发或家族史阳性)
  2. 患者签署知情同意书,提供手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 样本由医院病理科或患者直接邮寄至检测实验室
  4. 实验室接收后完成样本质量评估(DNA提取及质检)
  5. NGS建库、捕获36基因目标区域,上机测序
  6. 生物信息分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,TCGA分型算法
  7. 生成临床报告(含分子分型、MSI状态、胚系突变、用药建议)
  8. 10个工作日内电子版报告发送至主治医生,同步安排遗传咨询(如检出林奇综合征)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在泰州,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
这个检测能发现林奇综合征的基因突变吗?
可以。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的全CDS区,能检测胚系突变(遗传性变异)。如果检出这些基因的致病性胚系突变,即可确诊林奇综合征。例如报告案例中检出MSH6 p.R772W胚系突变,就需要进行家族遗传咨询。
报告显示MSI-H,但MMR基因没突变,这是怎么回事?
MSI-H通常由MMR基因功能缺陷导致,但约25%的MSI-H子宫内膜癌是MLH1启动子甲基化所致,而非基因突变。此时检测36个基因中的MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM未见变异,但MSI状态仍为高不稳定,同样适用PD-1免疫治疗。
我手术后做了这个检测,后续需要多久复查一次?
术后复查频率需依据TCGA分子分型及临床分期综合决定。例如POLE突变型复发风险极低,CN-H型需更密集监测。ESGO指南建议一般术后2年内每3-6个月复查,3-5年每6-12个月,包括影像学及肿瘤标志物。请将报告交给主治医生制定具体随访计划。
报告出来后,有医生解读吗?
报告出具后,我们会提供一次免费的线上报告解读服务,由我们的分子诊断专家为您详细解释TCGA分子分型、基因突变意义及用药建议。您也可以将报告交给您的主治医生,结合临床病理特征制定个体化治疗方案。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果需结合临床病理和家族史综合判读
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域及结构变异,阴性结果需谨慎解释
  • 林奇综合征携带者的一级亲属建议行位点特异性Sanger测序(便宜快速)
  • 胚系突变阳性(如BRCA1/2)需进一步遗传咨询及HBOC综合征管理
  • POLE突变型预后极好,但辅助治疗决策仍需参考PORTEC-4a等临床试验结果
  • MSI-H患者PD-1免疫治疗疗效个体差异大,约50%可能不应答
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为术后病理确诊的肿瘤组织,非肿瘤样本或坏死组织可能影响结果
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

汤** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现内膜有点厚,医生建议来做这个检测。之前特别怕疼,紧张得不行。实际做的时候,医生手法很专业,动作很利落,就是一下下轻微的不适感,比抽血打针的感觉还轻点。采样完休息了十分钟,没有什么异常感觉,当天下午就正常上班了。

机构回复

很高兴听到您的采样体验良好。我们的采样医生都经过严格培训,力求在保证样本质量的同时,最大限度减少您的不适。体检异常是重要的预警,精准的分子分型能帮助厘清后续管理方向。

2026-05-2844人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人,比较注重法律层面。他们提供的知情同意书里,有一整章专门讲隐私权和数据所有权,明确写着数据所有权归我,他们只有有限使用权,这让我觉得我的生物信息没有被‘偷走’的感觉。

机构回复

您对自身权益的关注值得敬佩。是的,您的基因数据所有权属于您本人。我们的协议明确界定双方权利义务,确保您的权利得到法律文件的充分保障。

2026-05-2614人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-05-2410人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

我妈刚刚确诊内膜癌,主治医生推荐做这个分子分型,说对后续治疗很关键。一开始觉得挺贵的,要好几千,但拿到报告后医生根据结果调整了方案,说其中一个指标对化疗不敏感,避免了无效治疗。算下来,这钱花得值,比盲目用药强多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能有效指导临床决策,帮助患者避免不必要的治疗和副作用。精准医疗的意义正在于此,祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1967人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,手术后做的这个检测。报告出来说她是POLE超突变型,预后比较好。我们全家最关心就是这个,报告里专门有一个章节详细解释了预后判断的依据,还有相关的研究数据支持,让我们对后续复查和康复都很有信心。

机构回复

很高兴检测结果能为您的家庭带来信心!我们会在报告中重点呈现与临床决策密切相关的信息,如分型对应的预后特征,希望能辅助医患做出更优决策。祝阿姨早日康复!

2026-05-0640人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-05-1323人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

从医生推荐到完成检测,一气呵成。医生办公室有专门的二维码,扫码就直接跳转到申请页面,预填了部分信息,省得我再手动输入。后续客服跟进也及时,确认信息无误,这种无缝衔接的体验很棒。

机构回复

通过与临床医生的深度协作,我们希望能为患者打造从诊断到检测的“无缝桥梁”,减少重复操作,提升效率。感谢您对我们协同服务模式的认可!

2026-01-0867人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2025-12-0829人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈子宫内膜癌术后复查,医生建议做这个分型。最让人安心的是速度超快,周三采样,周五下午报告就出来了!而且报告里的数据很详细,特别是关于预后的那部分,主治医生看了都说信息很有价值,有助于制定后续的随访计划。这下我们心里踏实多了。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知复查阶段的等待最是煎熬,因此优化了检测流程,致力为像您家人这样的术后患者提供快速、精准的报告,辅助临床决策。祝阿姨康复顺利!

2026-02-1356人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

为了评估复发风险做的检测。整个流程下来,感觉隐私保护是刻在骨子里的。比如咨询电话会确认我是否在私密环境,报告解读也安排在独立的线上会议室,连预约提醒短信都用“健康检测”代替具体项目名。心思很细。

机构回复

谢谢您对我们细节工作的肯定。我们致力于在服务的全过程中都嵌入隐私保护设计,尽可能减少信息在非必要场景下的暴露。能为您提供安全、安心的服务是我们的荣幸。

2026-02-0329人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

从医学角度讲,这个检测性价比很高。但作为自费项目,如果后续治疗能用上靶向药,但药费昂贵且不进医保,会让人感觉前期的检测投入有点‘悬空’。希望未来检测和治疗能更好地衔接。

机构回复

您指出的问题非常关键,这也是行业面临的挑战。我们正积极与各方合作,推动创新疗法可及性。感谢您深度的思考。

2026-01-0443人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

对比了几家才选的这里,主要看重他们对《个人信息保护法》的落实很到位。合同条款里关于保密的责任和义务写得清清楚楚,违约责任也明确。感觉是家守法且严谨的机构,花钱买的不只是检测,更是一份安全保障。

机构回复

非常感谢您的慎重选择与专业评价。依法合规经营是我们的生命线,我们用最严谨的合同条款来明确双方权责,特别是您的信息权益。这既是对您的保护,也是对我们自身的鞭策。

2025-11-3031人觉得有用

相关搜索

子宫内膜癌KRAS基因检测子宫内膜癌PIK3CA基因检测

泰州万核医学基因检测中心

江苏省泰州市高港区临港经济园友谊港路325号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 泰州HPV基因检测 泰州优生优育检测 泰州全外显子测序 泰州隐私亲子鉴定 泰州亲子鉴定需要什么样本 泰州基因检测 泰州亲子鉴定流程 泰州乳腺癌基因检测