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泰州万核医学基因检测中心
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400-8381-255
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

泰州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤朋友提供首次全面基因分析和后续6次定制化血液监测,评估复发风险。

适用人群

  • 在泰州已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
  • 在泰州已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
  • 在泰州希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
  • 有肿瘤家族史,在泰州希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
  • 治疗后需要长期管理,想在泰州定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
  • 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。

检测内容

这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。

检测流程

检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往泰州的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。

准确性说明

该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。

详细流程

  1. 在泰州进行前期咨询:与顾问沟通您的情况,确认检测的适用性和细节。
  2. 签署知情同意与缴费:确认参与后,签署相关文件并支付检测费用。
  3. 样本采集与寄送:安排您之前的肿瘤组织样本(如石蜡块/切片)从医院病理科寄出,或预约在泰州采血点抽取首次监测血样。
  4. 实验室检测分析:样本抵达实验室后,开始进行全外显子测序及定制化panel分析。
  5. 报告生成与审核:约10个工作日后,生成详细的检测报告,并由专家团队进行审核。
  6. 报告交付与解读:电子版报告发送给您,并可预约在泰州或通过线上方式进行专业报告解读。
  7. 后续监测启动:根据首次结果定制监测方案,后续按计划在泰州完成6次血样采集。
  8. 持续跟踪管理:每次监测后提供结果,动态跟踪变化,为您长期管理提供信息支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?后续6次检测怎么安排时间?
首次组织检测报告约需15个工作日。后续6次血液监测的时间点,需要您的主治医生根据您的治疗周期(如手术后、辅助治疗后)和康复情况来个性化制定。
定制化的6次ctDNA检测,时间上怎么安排?
这6次监测的时间点需要根据您的具体治疗和康复情况来定。通常建议在术后或治疗后的一定周期进行,以动态监测。您的顾问或主诊人员会为您提供个性化的时间安排建议。
做这个检测,除了3万2,住院费、抽血费这些还要自己另出吗?
32000元是纯粹的检测项目费用。采样所需的抽血等操作若在医疗机构进行,可能会产生相应的医疗操作服务费,这部分费用需要您另行支付,且通常也不在医保报销范围内。
这个1+6检测里的6次ctDNA监测,和第一次的肿瘤测序是什么关系?
您好,它们是紧密关联的两部分。第一次的肿瘤组织测序是“定制化”的基础,通过分析您肿瘤特有的基因突变,为您个人量身定制一个专属的监测基因列表。后续6次血液检测,就是专门追踪这个列表里的突变信号,从而实现精准、个性化的MRD监测。
我可以在泰州的公立医院直接开单做你们这个检测吗?
目前该项目主要通过我们直接面向用户的服务体系提供。您在泰州的公立医院就诊时,可以咨询您的主管医生关于本项目的必要性,但具体的下单、支付和采样安排需要通过我们的官方服务流程来完成。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
  • 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
  • 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
  • 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
  • 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
  • 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
  • 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.2)

段** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-05-284人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-05-2625人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-05-2410人觉得有用
田** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-05-191人觉得有用
郑** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-05-064人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-05-1354人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-02-0210人觉得有用
贺** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-203人觉得有用
江** 已验证 体检异常

乳腺癌术后半年,医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的,没想到操作这么简单。在家收到采样盒,自己按说明操作就行,有不懂的随时问客服,回复很快。顺丰上门取件,全程几乎不用出门,对术后休养的人来说太友好了。

机构回复

感谢您的分享!便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定,我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务,让检测更轻松。祝您早日康复!

2026-02-204人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好,检测前后除了必要的医疗沟通,没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策,写明数据绝不共享给第三方,感觉是家正规负责的公司。

机构回复

感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务,并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。

2026-01-284人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

检测本身感觉挺专业的,隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时,顾问介绍隐私保护的部分有点快,一堆术语,要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下,会让我一开始就更踏实。

机构回复

非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术,将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明,确保您在第一时间就能充分理解并安心。

2026-01-1946人觉得有用

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